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La collecte de Marie Sophie Dubois
by Marie Sophie Dubois for APEHDIA
Je suis la tatie de Luce, petite fille de 18 mois atteinte de hernie diaphragmatique gauche.
C'est une malformation rare mais qui malheureusement est arrivée à ce petit bouchon. Après deux mises sous ECMO, deux opérations de fermeture de diaphragme, un mois de réanimation pédiatrique et un mois de néonat, Luce est rentrée à la maison! Aujourd'hui elle est dans l'attente d'une nouvelle opération pour cause de récidive. Elle grandit bien, est heureuse de vivre malgré quelques difficultés au quotidien, mais elle devra vivre avec sa pathologie et on souhaite que la recherche sur ce sujet continue d'évoluer. 40% d'enfants nés avec cette malformation ne rentrent pas, alors aidez nous à faire bouger les lignes !
Je soutiens APEHDIA qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à APEHDIA ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
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Merci pour votre soutien!
Marie-Sophie Dubois
C'est une malformation rare mais qui malheureusement est arrivée à ce petit bouchon. Après deux mises sous ECMO, deux opérations de fermeture de diaphragme, un mois de réanimation pédiatrique et un mois de néonat, Luce est rentrée à la maison! Aujourd'hui elle est dans l'attente d'une nouvelle opération pour cause de récidive. Elle grandit bien, est heureuse de vivre malgré quelques difficultés au quotidien, mais elle devra vivre avec sa pathologie et on souhaite que la recherche sur ce sujet continue d'évoluer. 40% d'enfants nés avec cette malformation ne rentrent pas, alors aidez nous à faire bouger les lignes !
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Marie-Sophie Dubois
Target
165%
So far, I've raised
€ 660
With help of people.
On my target of € 400
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I participate to the event
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2024
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I participate to the campaign
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APEHDIA
L'Association Pour Encourager la recherche sur la Hernie DIAphragmatique est une association loi 1901, créée en 2007 et regroupant des familles touchées par cette maladie rare. Grâce à notre participation à la Course des Héros 2019, nous avons pu lancer notre premier appel à projet de recherche scientifique. C'est une avancée très importante et nous ne comptons pas nous arrêter là car les familles et les médecins ont besoin de nous! Alors un énorme merci pour votre soutien!
