La collecte de Marie LANGLAIS

by Marie LANGLAIS for ASAP for Children

Cette année encore nous soutenons l'association ASAP for Children.

Cette association nous tient particulièrement à cœur puisque les deux merveilleux enfants de nos amis sont atteint de la SMA-PME.


Grâce aux nombreux dons récoltés les années précédentes, la recherche à avancer :

Les tests précliniques sont terminés, le traitement est prêt, et l’essai clinique pourrait démarrer dès octobre 2026 !


Pour cela nous avons cette fois encore besoin de vous et de votre générosité.


Aidez-nous à gagner cette course contre la montre !


Pour Satine, Charlie et tous les enfants atteints de la maladie.

En mémoire de Calixte, Adeline, Georgia et Brayden.


Par avancer et de tout cœur, un grand MERCI ! ❤️❤️

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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!