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#Lucien #Chachou #Ontaimenotre cousin
by Marie Delhorbe for Association Française du Syndrome d'Angelman
Le 11 octobre 2012 tu es venu agrandir notre famille.
Tu nous as appris à être plus forts et à faire de cette différence un amour incommensurable.
Chacun de nous souhaite te prouver combien il t'aime et combien tu nous le rend, même si tirer les cheveux fait hurler tes cousins;-)
Papy et Mamy sont les grands parents les plus fiers.
Ton papa ne renonce jamais pour toi.
Ta maman est toujours prête à repousser les limites.
A Mon tour je voudrais te crier combien je t'aime, combien tu comptes. A mon tour de repousser les limites pour aider l'AFSA qui nous accompagne et accompagne tant de famille.
Aussi je soutiens l'Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail merveilleux et constructif. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer de nouvelles actions et de nouvelles rencontres.
Merci à vous de faire un don, même petit c'est une main tendue.
Merci pour votre soutien!
Sa tata qui aime son Chachou
Tu nous as appris à être plus forts et à faire de cette différence un amour incommensurable.
Chacun de nous souhaite te prouver combien il t'aime et combien tu nous le rend, même si tirer les cheveux fait hurler tes cousins;-)
Papy et Mamy sont les grands parents les plus fiers.
Ton papa ne renonce jamais pour toi.
Ta maman est toujours prête à repousser les limites.
A Mon tour je voudrais te crier combien je t'aime, combien tu comptes. A mon tour de repousser les limites pour aider l'AFSA qui nous accompagne et accompagne tant de famille.
Aussi je soutiens l'Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail merveilleux et constructif. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer de nouvelles actions et de nouvelles rencontres.
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Sa tata qui aime son Chachou
Target
74%
So far, I've raised
€ 185
With help of people.
On my target of € 250
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2019
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Course des Héros Paris 2019
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
