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La collecte de Margot Lecornu
by Margot Lecornu for ASAP for Children
ASAP for Children ~
SMA-PME, ou une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants.
Je m'engage aujourd'hui aux côtés d'ASAP for Children.
Il s'agit d'aider la recherche médicale afin de continuer de voir grandir ces enfants.
L'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence, c'est pourquoi nous avons besoin de vous, maintenant.
Une solution existe : la thérapie génique.
Pour Calixte, qui nous a quittée le 23 mai 2023, à seulement 15 ans, et pour sa petite sœur Garance qui affronte aujourd'hui cette même maladie, mais aussi pour les autres enfants.
Refusons la fatalité.
Parce que rien ne peut se faire sans vous et que votre générosité est une arme essentielle pour ce combat.
On ne lâchera rien.
Merci pour votre soutien !
Margot Lecornu
SMA-PME, ou une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants.
Je m'engage aujourd'hui aux côtés d'ASAP for Children.
Il s'agit d'aider la recherche médicale afin de continuer de voir grandir ces enfants.
L'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence, c'est pourquoi nous avons besoin de vous, maintenant.
Une solution existe : la thérapie génique.
Pour Calixte, qui nous a quittée le 23 mai 2023, à seulement 15 ans, et pour sa petite sœur Garance qui affronte aujourd'hui cette même maladie, mais aussi pour les autres enfants.
Refusons la fatalité.
Parce que rien ne peut se faire sans vous et que votre générosité est une arme essentielle pour ce combat.
On ne lâchera rien.
Merci pour votre soutien !
Margot Lecornu
So far, I've raised
€ 270
With help of people.
We're raising funds together.
Paris XV avec ASAP for Children
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Paris XV avec ASAP for Children
I participate to the event
Course des Héros connectée 2025
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I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2025
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
