La collecte de Magali cunha

by Magali cunha for ASAP for Children

Chers amis, je m'engage pour la deuxième année pour ASAP For Children pour soutenir Adeline.

Adeline est la fille du Parrain et de la Marraine de ma fille Camille.

Adeline a maintenant 12 ans et souffre d'une maladie orpheline dégénérative : la SMA-PME.
Cette maladie, qui ne touche aujourd'hui que 5 enfants en France et quelques enfants dans le monde, provoque une dégénérescence musculaire et neurologique qui conduit au décès avant l'âge de 15 ans. 
Depuis 1 an, la maladie d'Adeline avance, les crises d'épilepsie sont toujours aussi nombreuses, elle tremble plus, perd de l’audition et a des difficultés à marcher longtemps. Elle doit utiliser une chaise roulante pour les trajets et à l’école. 

En 2021, nous avions réalisé un incroyable exploit en collectant 57 000 Euros dans le groupe « Chaville avec ASAP for Children ».

Le financement reste un élément clé si nous voulons être en mesure
d’accélérer la recherche d’un traitement pour Adeline et les autres enfants

Dennis et Sylvia, les parents d'Adeline, se sont donc lancés dans une course contre la montre pour financer la recherche et le développement d'un remède en étant membre de l'association ASAP for Children.

Je les soutiens  et j'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions et donner de l'espoir à Adeline, Calixte, Satine, Georgia, Brayden et les autres enfants ...
Vous pouvez vous aussi participer à cet espoir en :

- Faisant un don sur ma cagnotte,

- Diffusant largement le lien de cette page pour récolter un maximum de fonds

Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children et "ASAP for Children" étant une association à but non lucratif 66% des dons sont déductibles des impôts

À titre d'exemple pour :

50€ donné c'est 17€ après impôt

100€ c'est 34€

150€ c'est 51€

200€ c'est 68€

Nous avons plus que jamais besoin de votre soutien, ensemble relevons le défi !

Merci pour votre soutien!
Magali CUNHA
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!