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Angelman - Votre plus belle photo et quelques euros
by Magali CADET for Association Française du Syndrome d'Angelman
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Je suis la maman d'un petit Maxime, 1 an, atteint du Syndrome d'Angelman, le diagnostic est tombé à la fin de l'été.
La thérapie n'est pas une utopie, cette année des chercheurs ont réussi à guérir des souris porteuses de la maladie ! A l'occasion des 50 ans de la découverte du Syndrome, et pour que la recherche mette enfin au point un médicament, nous nous lançons le défi de collecter un maximum de fonds.
Merci pour votre soutien, merci pour nos enfants.
Vous pouvez aussi m'envoyer votre photo par mail (magali.cadet@gmail.com), je la mettrai sur la page de don !
Magali
Je suis la maman d'un petit Maxime, 1 an, atteint du Syndrome d'Angelman, le diagnostic est tombé à la fin de l'été.
La thérapie n'est pas une utopie, cette année des chercheurs ont réussi à guérir des souris porteuses de la maladie ! A l'occasion des 50 ans de la découverte du Syndrome, et pour que la recherche mette enfin au point un médicament, nous nous lançons le défi de collecter un maximum de fonds.
Merci pour votre soutien, merci pour nos enfants.
Vous pouvez aussi m'envoyer votre photo par mail (magali.cadet@gmail.com), je la mettrai sur la page de don !
Magali
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€ 7,700
With help of people.
On my target of € 10,000
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2 News
Aujourd'hui, c'est la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman, je clôture la collecte ce soir ! Nous n'imaginions pas avoir tant de donateurs et une mobilisation aussi forte. Vous ne pouvez certainement pas imaginer à quel point nous sommes touchés! Maxime, Sylvain et moi vous remercions, tous, chaleureusement.
Magali CADET - 2/15/15
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
