.jpg)
Your donation goes to Association Française du Syndrome de Rett.
Payments are 100% secure.
Ensemble pour Maya
by Clémentine, Malou et Maëlys for Association Française du Syndrome de Rett
Bonjour et merci d'être ici !
Cette année, avec Malou et Clémentine, nous participons à la Course des Héros pour soutenir l'AFSR (Association Française du Syndrome de Rett). Notre motivation ? Courir aux côtés de notre petite star, Maya, et donner encore plus de visibilité à cette cause qui nous tient à cœur.
Mais pour y arriver, nous avons besoin de vous ! Chaque don, même le plus petit, nous rapproche de notre objectif et fait une vraie différence. Votre soutien compte énormément, pour nous et surtout pour Maya.
Un immense merci d'avance pour votre générosité ! Malou, Clémentine et Maëlys (avec plein de bisous de Maya) <3
Cette année, avec Malou et Clémentine, nous participons à la Course des Héros pour soutenir l'AFSR (Association Française du Syndrome de Rett). Notre motivation ? Courir aux côtés de notre petite star, Maya, et donner encore plus de visibilité à cette cause qui nous tient à cœur.
Mais pour y arriver, nous avons besoin de vous ! Chaque don, même le plus petit, nous rapproche de notre objectif et fait une vraie différence. Votre soutien compte énormément, pour nous et surtout pour Maya.
Un immense merci d'avance pour votre générosité ! Malou, Clémentine et Maëlys (avec plein de bisous de Maya) <3
Target
73%
So far, I've raised
€ 620
With help of people.
On my target of € 850
On my target of € 850
We're raising funds together.
Team Maya 2025
See who's in our group
Team Maya 2025
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
