La collecte de Nathan PAPIN

by NATHAN PAPIN for Association Française de la Maladie de Fanconi

Moi c'est Nathan 11 ans cette année !

J'ai hérité à ma naissance de l' Anémie de Fanconi. Depuis 2012 que je connais cette maladie, je découvre avec ma famille les aléas de cette dernière et je fais de belle rencontre avec des gens qui vivent le même combat !
Voilà 2 ans que l'équipe Papinos s'inscrit à cette course, l'année dernière nous n'avons pas pu répondre présent car j'étais en post greffe !
Cette année, je porte le dossard au nom de l'AFMF tout comme mes soeurs. 
Greffée de moelle osseuse en 2014, je vais mieux donc je vais marcher aux côtés de mes proches et de ceux de l'asso !

Je soutiens l' Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
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Nathan PAPIN
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Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.