Je m’appelle Lucas 💙

Depuis le 9 novembre 2024, ma vie a changé.

On m’a diagnostiqué un Syndrome Néphrotique Idiopathique (SNI), une maladie rare qui touche environ 10 enfants sur 100 000.

Depuis ce jour, il y a eu beaucoup d’examens, de traitements, de prises de sang, de rendez-vous médicaux et de moments difficiles d’hospitalisation

Mais malgré tout, je continue à avancer et à me battre chaque jour ❤️

Le dimanche 14 juin, je vais relever mon propre défi pour la Course des Héros 2026 !

🥾 Je vais réaliser ma propre randonnée.

À mon rythme.

Avec mon courage.

Et avec toute ma détermination.

Je ne marche pas seulement pour moi

Je marche pour tous les enfants atteints du Syndrome Néphrotique Idiopathique.

Pour toutes les familles qui vivent cette maladie au quotidien.

Pour faire connaître cette maladie encore trop méconnue.

Et pour soutenir la recherche afin qu’un jour, de meilleurs traitements et peut-être un remède existent 💙

🎯 Les dons récoltés seront reversés à l’association qui accompagne les familles touchées par le Syndrome Néphrotique Idiopathique AMSN

Le 14 juin, je ne serai pas seul.

💙 Je marcherai avec mon papa, ma maman et mon grand frère Gabin, ensemble, nous relèverons ce défi pour montrer que face à la maladie, l’amour, la famille et l’espoir sont plus forts que tout.

Chaque pas que je ferai représentera le combat que beaucoup d’enfants mènent dans l’ombre.

💛 Si vous souhaitez me soutenir :

👉 un don, même symbolique, peut faire la différence

👉 partager ce message est déjà une immense aide

📌 Les dons ouvrent droit à une réduction d’impôt de 66 % pour les particuliers.

Par exemple, un don de 50 € ne vous coûte réellement que 17 € après déduction fiscale.

Le 14 juin, je marcherai pour moi.

Pour les autres enfants malades

Pour l’espoir

Et pour montrer que même lorsque la maladie est là, on peut continuer à avancer ❤️

Merci du fond du cœur pour votre soutien.

Lucas 💙