La collecte de Lucie Louet

by Lucie Louet for Association Paralysie Supranucleaire Progressive

Le 15 juin prochain, je participe à cette course de 8 km aux côtés de ma famille, en la mémoire de notre grand-père, qui nous a quittés après avoir lutté contre la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP). Une maladie neurodégénérative rare encore trop peu méconnue. 

On pense aussi très fort à notre grand-mère Yoyette, qui a été présente à ces côtés chaque jour, avec une force et un amour incroyables. 

Cette course solidaire nous permet de soutenir l'Association PSP qui accompagne les malades, leurs proches, et promouvoit la recherche et la connaissance sur la maladie afin d'avancer vers un traitement. 

Si vous voulez nous soutenir dans notre course, vous pouvez faire un don, même petit, car chaque don compte énormément. 

Merci pour votre soutien. Pour grand-père. Pour yoyette. Pour tous les malades et leurs proches qui luttent contre la maladie. 

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Association Paralysie Supranucleaire Progressive

La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.