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La collecte de Lucie Bourdon
by Lucie Bourdon for Association Française du Syndrome de Rett
Bonjour à tous,
J'ai décidé cette année de sortir officiellement mes baskets pour courir de nouveau en faveur de ma soeur Salomé, ainsi que pour tous les autres enfants de l'Association Française du Syndrome de Rett ! Cet évenement me tient beaucoup à coeur puisqu'il me permet grâce à l'une de mes activité favorite, de passer un superbe moment tout en apportant ma petite pierre à ce si grand édifice. Mais pour ce faire, j'ai besoin de votre aide. Pour que je puisse avoir mon dossard, il faut que je collecte au minimum 250€ de dons. Le don est sécurisé et déductible des impôts. Il permettra de soutenir les actions de l'AFSR (recherche médicale contre le syndrome de Rett, stages de formation, journées nationales, séjour familles...).
Merci à tous pour votre soutien !
Je compte sur vous et rendez-vous le 17 juin au parc de St Cloud.
Lucie
J'ai décidé cette année de sortir officiellement mes baskets pour courir de nouveau en faveur de ma soeur Salomé, ainsi que pour tous les autres enfants de l'Association Française du Syndrome de Rett ! Cet évenement me tient beaucoup à coeur puisqu'il me permet grâce à l'une de mes activité favorite, de passer un superbe moment tout en apportant ma petite pierre à ce si grand édifice. Mais pour ce faire, j'ai besoin de votre aide. Pour que je puisse avoir mon dossard, il faut que je collecte au minimum 250€ de dons. Le don est sécurisé et déductible des impôts. Il permettra de soutenir les actions de l'AFSR (recherche médicale contre le syndrome de Rett, stages de formation, journées nationales, séjour familles...).
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Lucie
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€ 1,050
With help of people.
On my target of € 1,000
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2018
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2018
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
