La collecte de Lorine Druesnes

by Lorine Druesnes for ASAP for Children

Je soutiens ASAP for Children qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.

Ma famille, mes amis , amis d'amis , mes collègues, encore une fois j'ai besoin de vous plus que jamais ! 
Malheureusement la maladie de Satine (9 ans) et son petit frère Charlie (6 ans) continue de leur mener la vie dure ! 
Atteints tous deux de la SMA-PME une maladie très rare neurodégénérative ou l'espérance de vie se limite à l'adolescence.
MAIS ! Il existe un TRAITEMENT : LA THÉRAPIE GÉNIQUE  

En tant que nounou bienveillante et aimante de ces deux petits héros je ne peux rester les bras croisés et vous demande donc d'apporter le plus de soutient possible aux familles dont les enfants sont malades/handicapés.

Pour cela plusieurs possibilités : 
- faire un don en ligne (100% sécurisé) 
- venir  à la course des héros le 18 juin à St Étienne de montluc 
- partagez les cagnottes en ligne ainsi que l'événement 

Vos dons sont reversés de manière 100% sécurisée à ASAP for Children et sont déductibles à 66% de vos impôts (50 € c'est 17 €, 100 € c'est 34 €, 150 € c'est 51 €). Un don par chèque est également possible à l'adresse de l'association: 86 Rue de l'Abbé Groult - 75015 PARIS.

Merci 1000 fois pour votre soutien!

Lorine Druesnes
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!