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La collecte des 24H BARBUES
by Les BARBUES for Association Française du Syndrome d'Angelman
L'équipe de rugby féminine des Barbues s'est lancée un nouveau
défi sportif et solidaire, courir le plus de km possible en 24h !
Pour cela, les Barbues (joueuses toutes générations confondues et aux quatre coins du globe) se relaieront toutes les heures (et à distance bien sûr tout en respectant le fameux rayon de 1km, confinement oblige) du samedi 07/11 10h au dimanche 08/11 10h.
Nous souhaitions lier notre aventure à une cause qui nous est chère, en récoltant le plus de fonds possible pour la recherche autour du syndrome d'Angelman (plus d'informations sur le site de l'association : http://www.angelman-afsa.org) et en particulier pour un petit ange qui en est atteint dans la famille d'une de nos joueuses.
Nous faisons donc appel à votre immense générosité pour soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) dans sa recherche de traitement et dans le soutien aux familles touchées.
Comment :
• En faisant un don
• En faisant la promotion de notre initiative
• En parlant de l'AFSA et du syndrome d'Angelman autour de vous
Pour chaque km qu'elle aura parcouru, chaque coureuse reversera 1€ à l'AFSA.
Et vous, quels sont vos pronostics ? Vous êtes prêts à miser ?!
Les dons seront reversés par Alvarum directement.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien !
Les Barbues
Pour cela, les Barbues (joueuses toutes générations confondues et aux quatre coins du globe) se relaieront toutes les heures (et à distance bien sûr tout en respectant le fameux rayon de 1km, confinement oblige) du samedi 07/11 10h au dimanche 08/11 10h.
Nous souhaitions lier notre aventure à une cause qui nous est chère, en récoltant le plus de fonds possible pour la recherche autour du syndrome d'Angelman (plus d'informations sur le site de l'association : http://www.angelman-afsa.org) et en particulier pour un petit ange qui en est atteint dans la famille d'une de nos joueuses.
Nous faisons donc appel à votre immense générosité pour soutenir l'AFSA (Association Française du Syndrome d'Angelman) dans sa recherche de traitement et dans le soutien aux familles touchées.
Comment :
• En faisant un don
• En faisant la promotion de notre initiative
• En parlant de l'AFSA et du syndrome d'Angelman autour de vous
Pour chaque km qu'elle aura parcouru, chaque coureuse reversera 1€ à l'AFSA.
Et vous, quels sont vos pronostics ? Vous êtes prêts à miser ?!
Les dons seront reversés par Alvarum directement.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien !
Les Barbues
Target
156%
So far, I've raised
€ 5,460
With help of people.
On my target of € 3,500
On my target of € 3,500
5 News
ON FAIT LE BILAN
Après une journée et surtout une nuit de repos bien méritée, les Barbues se réveillent avec des étoiles plein les yeux ! Et il y a de quoi !
Les petits chiffres qui font plaisir :
~ 240,64 km parcourus en 24 heures
~ 10 km/h de moyenne sur la course
~ 26 coureuses
~ 3 pays représentés jusqu'au bout du monde
~ 100% de l'objectif initial de 2500€ de la cagnotte atteint à la mi-course
~ 5100€ récoltés à l'heure où ce message est écrit
~ et surtout 107 généreux donateurs que l'on remercie infiniment !
Nous avons doublé notre objectif pour l'AFSA avec plus de 5000€ récoltés grâce à vous tous !! On ne vous remerciera jamais assez !
Pour les retardataires, la cagnotte reste ouverte jusqu'à ce soir minuit. Plus que quelques heures pour soutenir cette belle cause ! ;)
Après une journée et surtout une nuit de repos bien méritée, les Barbues se réveillent avec des étoiles plein les yeux ! Et il y a de quoi !
Les petits chiffres qui font plaisir :
~ 240,64 km parcourus en 24 heures
~ 10 km/h de moyenne sur la course
~ 26 coureuses
~ 3 pays représentés jusqu'au bout du monde
~ 100% de l'objectif initial de 2500€ de la cagnotte atteint à la mi-course
~ 5100€ récoltés à l'heure où ce message est écrit
~ et surtout 107 généreux donateurs que l'on remercie infiniment !
Nous avons doublé notre objectif pour l'AFSA avec plus de 5000€ récoltés grâce à vous tous !! On ne vous remerciera jamais assez !
Pour les retardataires, la cagnotte reste ouverte jusqu'à ce soir minuit. Plus que quelques heures pour soutenir cette belle cause ! ;)
Les BARBUES - 11/9/20
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
