Rien à perdre, tout à gagner

by Le Clan R for Association ELA

Rien à perdre, tout à gagner :  un challenge collectif au delà du sport  

Ce n'est pas seulement un défi sportif ou une collecte de fonds.
C'est un appel à l'action, une invitation à se mobiliser ensemble, à rejoindre un collectif, à agir en solidarité, à porter un message d'espoir pour ceux qui n'ont rien à perdre, mais tout à gagner en continuant leur combat contre cette maladie.

Ce projet, c'est quoi exactement ?
“Rien à perdre, tout à gagner” n'est pas juste un slogan. C'est une philosophie de dépassement et de résilience qui touche bien plus qu'une simple course ou un défi physique. Il s'agit de se rassembler autour d'une cause commune, de prendre un engagement personnel qui va bien au-delà du sport.

C'est une manière de dire :
• On se bat ensemble pour la recherche, en apportant des fonds mais aussi un message d'espoir à toutes les familles touchées.
• On soutient ceux qui luttent en leur montrant qu'ils ne sont pas seuls dans ce combat.

Concrètement, comment participer ?

• Rejoindre Le Clan sur Instagram pour rendre visible votre action 

Partagez cette cagnotte : Plus elle circulera, plus nous aurons d'impact.

• En 2025,  Bougez pour ELA  : Que ce soit  dans le cadre d'un de vos projets sportifs,  dans le cadre de vos objectifs personnels / professionnels, chaque action compte. L'importance d'oser et non se comparer. Ce projet n'est pas réservé aux sportifs, il est ouvert à tous ceux qui veulent se mobiliser et/ou soutenir une cause.

Alors, prêt/e à donner plus de sens à votre prochain challenge  ? ‍
Rejoignez Le Clan et montrez que chaque défi, petit ou grand, mérite d'être vu, entendu, soutenu et SOLIDAIRE

Rien à perdre, tout à gagner. 
Vous en êtes ? Contactez moi 

Contact: 
ch.sturtz@gmail.com 

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Le Clan est lancé : si vous voulez rendre votre course, votre objectif sportif solidaire, passez à l'action.  Ensemble, on est plus fort.
Rien a perdre, tout a gagner, 
Le Clan R - 3/25/25
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Association ELA

Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.