La collecte de Lara Hermann

by Lara Hermann for Association Française du Syndrome d'Angelman

Vous connaissez mon attachement à l'AFSA, qui fait un travail fantstique pour les enfants et adultes avec le syndrome d'Angelman et leurs familles.
Je relève le Défi 15 pour la Journée Internationale du Syndrome d'Angelman 2023: pour l'AFSA:  je compte lire 15 livres au cours du mois de février!
Mais pour cela j'ai besoin de votre soutien et de votre encouragement: faites grimper la cagnotte pour l'AFSA et je commence à choisir mes livres. 
Si l'objectif de collecte est dépassé, ce que j'espère, on ira plus loin dans ce défi ensemble.
Vos dons sont sécurisés et iront tous à l'AFSA. Vous recevrez automatiquement un reçu fiscal.
Allez, je suis prête! Et vous?
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7 News
Après tant de noirceur et tension dramatique, j'ai choisi, sur conseil de Nine Ray, un livre plein de poésie et tendresse, un classique, que j'ai lu il y a longtemps et que je relis avec plaisir pour #défi15: Le petit prince d'Antoine de Saint-Exupéry.
Lara Hermann - 2/5/23
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I participate to the campaign
Défi 15 pour l'Association Française du Syndrome d'Angelman
Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...