La collecte de Laetitia Lebrun

by Laetitia Lebrun for Association Française de la Maladie de Fanconi

Je soutiens Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Laetitia Lebrun
So far, I've raised

 30

With help of people.
Your donation goes to Association Française de la Maladie de Fanconi.
Payments are 100% secure.
Donations
Make the first
  • Offline donation
    -
     
  • See more
  • Total  30
1 News

En juin, on participera à la course des héros pour soutenir la lutte contre la maladie de Fanconi. On le fera pour Rose.

Rose, notre petite fille, affronte chaque jour cette maladie avec une force qui dépasse tout. Elle se bat en silence, avec un sourire qui tient debout même quand nous vacillons.

Courir pour elle, c'est dire au monde qu'elle n'est pas seule.

C'est croire en un avenir plus doux pour elle et pour tous les enfants touchés.

Merci de nous aider à porter son courage un peu plus loin.

Pour Rose. Toujours.


La maladie de Fanconi, en bref :

La maladie de Fanconi est une maladie génétique rare qui empêche les cellules de se réparer correctement. Elle fragilise la moelle osseuse et expose les personnes touchées à un risque très élevé de développer certains cancers tout au long de leur vie, même après une greffe. Les enfants concernés doivent être suivis de près et faire face à de nombreux défis médicaux.

Laetitia Lebrun - 3/30/26
-
I participate to the event
Course des Héros Paris 2026
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2026
Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.