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La collecte de Laetitia Fuchs
by Laetitia Fuchs for Association Française du Syndrome de Rett
Parce que nous pouvons tous être touchés de près ou de loin par la maladie ou le handicap, nous souhaitons aujourd'hui soutenir avec Maxime, mon compagnon, l'Association Française du Syndrome de Rett, syndrome qui a décidé de s'inviter dans la vie de ceux qu'on aime et donc dans nos vies.
Nous aimerions collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour nous aider, je vous invite à faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de notre initiative.
Il n'y a pas de petits dons et toute participation sera la bienvenue et nous permettra, je l'espère de courir pour cette association le 11 juin prochain à Bordeaux dans le cadre de la course des héros.
Nous avons besoin d'un minimum de 400 euros récoltés pour cela.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci infiniment pour votre soutien!
Maxime et Laetitia
Nous aimerions collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour nous aider, je vous invite à faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de notre initiative.
Il n'y a pas de petits dons et toute participation sera la bienvenue et nous permettra, je l'espère de courir pour cette association le 11 juin prochain à Bordeaux dans le cadre de la course des héros.
Nous avons besoin d'un minimum de 400 euros récoltés pour cela.
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Merci infiniment pour votre soutien!
Maxime et Laetitia
Target
230%
So far, I've raised
€ 1,150
With help of people.
On my target of € 500
On my target of € 500
I participate to the event
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2023
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2023
Course des Héros Bordeaux-Mérignac 2023
Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
