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La collecte de katell deru
by Katell DERU for Association Française du Syndrome de Rett
Bonjour à tous !
Le 18 juin prochain, je souhaite participer à la course des Héros à Paris pour ma petite princesse Tess.
Certains ne le savent pas encore, mais nous venons d'apprendre que Tess est atteinte du syndrome de Rett, maladie génétique rare et incurable à ce jour, qui l'empèche de grandir comme les autres enfants.
Nous allons donc chausser nos baskets, son papa et moi, afin de récolter des dons pour l'Association Francaise du Syndrome de Rett qui participe activement à la recherche sur cette maladie et qui soutient les familles.
Pour nous aider, je vous suggère de faire un don à l'AFSR ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Katell
Le 18 juin prochain, je souhaite participer à la course des Héros à Paris pour ma petite princesse Tess.
Certains ne le savent pas encore, mais nous venons d'apprendre que Tess est atteinte du syndrome de Rett, maladie génétique rare et incurable à ce jour, qui l'empèche de grandir comme les autres enfants.
Nous allons donc chausser nos baskets, son papa et moi, afin de récolter des dons pour l'Association Francaise du Syndrome de Rett qui participe activement à la recherche sur cette maladie et qui soutient les familles.
Pour nous aider, je vous suggère de faire un don à l'AFSR ou de faire la promotion de mon initiative.
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€ 1,530
With help of people.
On my target of € 250
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1 News
Bonjour à tous,
Nous sommes à J-2 et nous tenions à vous remercier pour toute votre générosité!!! Nous sommes très touchés....
Alors MERCI!!!!!!!
Nous sommes à J-2 et nous tenions à vous remercier pour toute votre générosité!!! Nous sommes très touchés....
Alors MERCI!!!!!!!
Katell DERU - 6/16/17
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2017
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2017
Course des Héros Paris 2017
Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
