La collecte de Chocapic

by Karine Jecker for Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage

Coucou tout le monde, 

Je m'appelle Chocapic et vous me connaisez déjà car ma maman avait déjà créer une page de collecte " Un chocapic c'est fort en sourire (atrèsie de l'oesophage). Mais cette page ci est créee par mon papa car il s'est inscrit à la course des héros de Lyon et doit collecter 250€ pour y participer.

Voici un petit rappel de mon histoire, à 9 mois de grossesse on apprend à mes parents que je souffre d'une atrésie de l'oesophage et surements d'autres malformation de naissance. Du coup, après un accouchement sous haute surveillance je vois le jour le 19 septembre 2013 ou je suis aussitôt amener en réanimation néonale. Je subi une lourde intervention le 21 afin de " raccorder". Suite trois semaines plutard d'une deuxième opération car ma trachée est toute molle et se referme toute seule ( trachéomalacie opéré d'une aortopexie). Il s'en suit des semaines d'hospitalisation afin d'appprendre à boire mes biberons. 

Aujourd'hui j'ai 14 mois mais suite à cette opération j'ai un oesophage en forme d'entonnoire du coup manger et difficile pour moi. Je commence tout juste les morceaux, je n'arrive pas à boire d'eau... Je suis obliger d'aller chez ma kiné tout les deux jours car mes bronches s'encombre.. Et l'hôpital est la deuxième maison afin de vérifier que tout sa.

Mon papa a décidé de courir la course des héros pour soutenir mon association AFAO qui récolte des fonds afin de financer la recherche médicale. Ainsi mes futurs camarades auront une meilleure vie que moi.

Chocapic

Ma page facebook : " Un Chocapic c'est fort en sourire, se bat contre l'atrèsie de l'oesophage"
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7 News
Petit article dans le journal. Par contre, mon papa il s'appelle Lionel pas Joel. C'est une erreur.
Karine Jecker - 2/27/15
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Course des Héros Lyon 2015
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Course des Héros Lyon 2015
Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage

Mobilisez-vous pour aider les enfants et adultes nés sans pouvoir avaler. REJOIGNEZ L'AVENTURE ! Révélez le héros qui est en vous en nous aidant à collecter afin de soutenir la recherche sur cette malformation rare. Devenez un héros en créant autour de vous une véritable chaîne de solidarité. Diffusez à votre famille, vos amis, vos collègues. L'AFAO est une association d'intérêt général et les dons sont déductibles à 66% des impôts. www.afao.asso.fr