La SMA PME est une maladie rare, neurodégénérative et à évolution rapide.

Aujourd'hui, l'une de mes collègues chez Ipsos et sa famille sont à nouveau victimes de cette terrible maladie : leur 2e fille a été récemment diagnostiquée. C'est une course contre la montre qui démarre pour elle comme pour d'autres enfants. Loin de baisser les bras, ils se sont mobilisés en créant l'association ASAP for Children qui est indispensable au financement de la recherche d'un traitement. Ces dernières années, les progrès ont été énormes, mais aucun traitement n'a encore stoppé cette maladie.

Chaque année, au travers de la course des Héros et de ces collectes, de nombreux collègues d'Ipsos apportent un soutient qui compte, vraiment. Je rêve de l'année où nous n'aurons plus besoin de collecter, mais pour l'heure votre soutien financier reste nécessaire.

Unissons nos forces pour ceux qui se battent contre la SMA-PME ! Je lance un appel à votre générosité. Chaque don sur ma cagnotte au profit d'ASAP for Children sera un pas de plus vers la victoire.

Merci pour votre soutien !

Julien

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