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La collecte de Julien
by Julien Caietti for ASAP for Children
Depuis 2019, Armelle Vincent se bat pour lutter contre la SMA-PME, une maladie neuro-dégénérative mortelle touchant de jeunes enfants dont l'espérance de vie ne dépasse pas 15 ans.
Pour sensibiliser l'opinion, mobiliser la recherche médicale et sauver sa fille Calixte et les autres enfants atteints par cette terrible maladie, Armelle a fondé l'association ASAP for Children.
Le 23 mai, Calixte nous quittait au lendemain de ses 15 ans. Ne laissons pas le sort entamer notre détermination. En nous mobilisant, nous pouvons empêcher que plus d'enfants ne soient victimes de la SMA-PME.
Le 18 juin, en mémoire de Calixte, je courrai pour l'association. Vos dons peuvent faire la différence !
Pour sensibiliser l'opinion, mobiliser la recherche médicale et sauver sa fille Calixte et les autres enfants atteints par cette terrible maladie, Armelle a fondé l'association ASAP for Children.
Le 23 mai, Calixte nous quittait au lendemain de ses 15 ans. Ne laissons pas le sort entamer notre détermination. En nous mobilisant, nous pouvons empêcher que plus d'enfants ne soient victimes de la SMA-PME.
Le 18 juin, en mémoire de Calixte, je courrai pour l'association. Vos dons peuvent faire la différence !
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Course des Héros Paris 2023
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
