La collecte de Julie Bettis

by Julie Bettis for Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage

Coucou tout le monde,


Trois ans plus tard, notre Wyattou est toujours un courageux petit guerrier.

Après deux opérations avant l'âge de 2 ans, dont une neurochirurgicale, 3 dilatations de l'oesophage, plusieurs semaines d'hospitalisation cumulées, plusieurs séjours en réanimation, plusieurs TOGD, une PHmétrie, il profite enfin de la vie d'un petit garçon "normal".

Le voir maintenant, à trois ans et demi, être un enfant plein de vie, capable de manger (en petits morceaux) une pomme, une endive, une olive, est la plus grande victoire que nous pouvions espérer. Rien ne laissait présager, trois années en arrière, toutes ces victoires, aussi "banales" soient-elles.

Bien entendu, la vie de Wyatt n'est pas celle d'un enfant comme les autres. Il est scolarisé à domicile pour éviter les infections respiratoires, il ne mange pas "comme les autres" pour éviter les blocages dans son oesophage. Il a du grandir plus vite, mais cela ne l'empêche pas d'être un enfant rayonnant et plein d'humour, qui emplit de joie les personnes autour de lui!


L'Association Française pour l'Atrésie de l'Oesophage (AFAO) a été présente dès les premiers jours de Wyatt. Elle a été source d'information et de soutien, dans un moment où l'espoir était presque éteint, alors que nous accueillions le plus beau cadeau de notre vie, le 6 novembre 2022.

Depuis 2024, Julie, sa maman, fait partie du conseil d'administration et s'investit dans l'association afin d'aider d'autres parents en retour.


Chaque année, environ 170 enfants comme Wyatt naissent en France. C'est autant d'enfants qui bénéficient de la compétence des soignants, mais aussi de l'AFAO et de son soutien indéfectible pour les patients, les parents et la recherche, afin que chaque atrésique de l'oesohage, enfant ou adulte, puisse vivre une vie meilleure.


C'est pourquoi, chère famille, chers amis, chères connaissances, nous vous sollicitons afin de soutenir l'AFAO encore une fois cette année, car pour nos petits héros extrAOrdinaires, manger est un combat quotidien et une grande victoire.


Nous vous remercions par avance pour votre soutien, votre partage, et votre participation.


Wyatt, Julie et Brian. Et tous les AO, grands et petits.

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A trois ans et demi, Wyatt vit une vie d'enfant comme les autres. Il est porteur d'un handicap dit "invisible" : personne ne pourrait deviner toutes les épreuves qu'il a déjà vécues en le croisant dans la rue.

Julie Bettis - 5/9/26
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