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La collecte de Jean Christophe LAGRANGE
by Jean Christophe LAGRANGE for Association FOXG1 France
Je soutiens Association FOXG1 France qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour Comme chaque année, nous allons participer à la Course des Héros qui se déroulera le 25 juin 2023 à Lyon et nous avons besoin de vous !
Nous collectons des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère dont est atteint notre petit Gauthier.
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde.
Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 euros revient à 17 euros après déduction fiscale).
Merci pour votre soutien
Jean Christophe et Emmanuelle LAGRANGE
Association FOXG1 France
leurs actions.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association FOXG1 France ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Jean Christophe LAGRANGE
Nous collectons des dons pour financer la recherche sur le Syndrome FOXG1, une maladie génétique sévère dont est atteint notre petit Gauthier.
Il souffre d'épilepsie et doit être nourri par une sonde.
Sans traitement, il ne pourra jamais marcher, parler ou maitriser ses gestes.
Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66% (par exemple, un don de 50 euros revient à 17 euros après déduction fiscale).
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Jean Christophe et Emmanuelle LAGRANGE
Association FOXG1 France
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Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association FOXG1 France ou de faire la promotion de mon initiative.
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Jean Christophe LAGRANGE
Target
137%
So far, I've raised
€ 550
With help of people.
On my target of € 400
On my target of € 400
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2023
Course des Héros Lyon 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2023
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Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
