Your donation goes to ASAP for Children.
Payments are 100% secure.
La collecte de Jean-Marc Schenkel
by Jean-Marc Schenkel for ASAP for Children
Bonjour,
Je me permets de vous solliciter aujourd'hui afin de soutenir l'association ASAP for Children.
La fille d'un de mes collègues, Adeline, est atteinte de SMA-PME. Cette maladie génétique rare (4 cas en France) provoque une dégénérescence musculaire et neurologique.
A 13 ans, Adeline a perdu l’usage de la marche et souffre de fréquents tremblements et de crises d’épilepsie mais se bat courageusement chaque jour contre la maladie.
Faute de traitement, Adeline a moins de deux ans à vivre.
Grâce aux fonds récoltés pour l’association #ASAPforChildren ( www.asapforchildren.org), nous contribuons au financement de la recherche pour le développement d’un traitement de thérapie génique. Les résultats pré-cliniques de ces recherches publiées en 2022 ont déjà pu démontrer son efficacité. Mais les étapes suivantes, comme la production du traitement, nécessitent d'importants moyens financiers.
Gagnons cette course contre la montre pour sauver la vie de ces enfants.
Merci pour votre soutien!
Jean-Marc
Je me permets de vous solliciter aujourd'hui afin de soutenir l'association ASAP for Children.
La fille d'un de mes collègues, Adeline, est atteinte de SMA-PME. Cette maladie génétique rare (4 cas en France) provoque une dégénérescence musculaire et neurologique.
A 13 ans, Adeline a perdu l’usage de la marche et souffre de fréquents tremblements et de crises d’épilepsie mais se bat courageusement chaque jour contre la maladie.
Faute de traitement, Adeline a moins de deux ans à vivre.
Grâce aux fonds récoltés pour l’association #ASAPforChildren ( www.asapforchildren.org), nous contribuons au financement de la recherche pour le développement d’un traitement de thérapie génique. Les résultats pré-cliniques de ces recherches publiées en 2022 ont déjà pu démontrer son efficacité. Mais les étapes suivantes, comme la production du traitement, nécessitent d'importants moyens financiers.
Gagnons cette course contre la montre pour sauver la vie de ces enfants.
Merci pour votre soutien!
Jean-Marc
Target
100%
So far, I've raised
€ 400
With help of people.
On my target of € 400
On my target of € 400
We're raising funds together.
Chaville avec ASAP for Children
See who's in our group
Chaville avec ASAP for Children
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
Course des Héros Paris 2023
ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
