Pour le sourire d'Emma

by Jacques BUDA for Association Grégory Lemarchal

Pour lutter contre la mucoviscidose,cette maladie génétique qui touche principalement les voies respiratoires et le système digestif et qui n'a, à ce jour, pas de traitement pour la faire disparaître je fais appel à votre générosité.

La moindre contribution apportera de l'aide à la recherche médicale qui a déjà fait d'énormes progrès.

Mais on ne doit pas relâcher nos efforts et continuer à améliorer la vie des personnes atteintes par cette maladie.

Si vous voulez aider à lutter contre cette maladie la moindre participation permettra aux chercheurs d'avancer.

Tous vos dons seront reversés par Alvarum à l'association Gregory Lemarchal, c'est très facile et 100% sécurisé et en plus déductible de vos impôts à hauteur de 66%.

Merci du fond du cœur pour votre aide et votre générosité.

Jacques et Martine



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Association Grégory Lemarchal

L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.