Un combat qui continue, un espoir qui grandit

Il y a quelques années, je vous avais sollicités pour soutenir Calixte et sa famille dans leur course contre la SMA-PME, cette maladie génétique rare qui vole l'enfance. Aujourd'hui, je reviens vers vous le cœur lourd mais plus déterminé que jamais.
Calixte nous a quittés en mai 2023, mais son courage exceptionnel continue d'éclairer le chemin. Sa petite sœur Garance, 11 ans, affronte désormais le même combat. Cependant, les avancées scientifiques de ces dernières années transforment un diagnostic autrefois sans espoir en une course où la victoire devient possible, palpable !

L'association ASAP for Children, portée par Armelle et Olivier, continue inlassablement son combat pour que demain Garance et tous les autres puissent grandir, rêver, vivre.
Votre soutien, si précieux, est aujourd'hui plus crucial que jamais. Chaque euro collecté rapproche ces familles du traitement qui changera tout.

Merci pour vos dons, vos partages, votre soutien !