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Anaïs & Florian
by Anaïs & Florian for Association Française du Syndrome d'Angelman
Second épisode ... Et cette fois sur Paris !
Après une édition 2015 sur Lyon, Gaëtane m'embarque de nouveau dans mon challenge sportif de l'année et ainsi collecter un peu d'argent pour les petits loups atteints du syndrome d'Angelman, une maladie neurologique entraînant un retard du développement, une hyperactivité et une quasi-absence de langage .... Et de l'épilepsie.
La recherche avance vite mais jamais assez vite quand vous êtes concernés. Nous avons encore l'espoir de trouver un traitement pour Gaëtane mais les financements privés sont malheureusement indispensables pour faire avancer la recherche sur ce type de maladie rare.
Alors d'ici le mois de juin je compte sur vous pour vous inscrire à la course et faire partie du groupe http://www.alvarum.com/group/lesherosdegaetanecontre-attaquent, courir et collecter avec nous.
ou faire un don (66% de votré don sera déductible des impôts) ici et ainsi nous aider à dépasser la somme collectée l'année dernière (plus de 6700€ !!)
A travers cette page, vos dons seront directement versés à l'Association Française du Syndrome d'Angelman et serviront à la recherche, l'accompagnement des enfants et des parents atteints par cette maladie rare : http://www.angelman-afsa.org
Merci pour l'espoir que vous nous donnez
Gaëtane, notre amour qui aimerait courir et qui attend de vous voir pour vous faire un câlin.
Florian, le papa qui coure
Anaïs, la maman qui s'occupe de donner un petit frère à Gaëtane
Après une édition 2015 sur Lyon, Gaëtane m'embarque de nouveau dans mon challenge sportif de l'année et ainsi collecter un peu d'argent pour les petits loups atteints du syndrome d'Angelman, une maladie neurologique entraînant un retard du développement, une hyperactivité et une quasi-absence de langage .... Et de l'épilepsie.
La recherche avance vite mais jamais assez vite quand vous êtes concernés. Nous avons encore l'espoir de trouver un traitement pour Gaëtane mais les financements privés sont malheureusement indispensables pour faire avancer la recherche sur ce type de maladie rare.
Alors d'ici le mois de juin je compte sur vous pour vous inscrire à la course et faire partie du groupe http://www.alvarum.com/group/lesherosdegaetanecontre-attaquent, courir et collecter avec nous.
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Florian, le papa qui coure
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Target
18%
So far, I've raised
€ 900
With help of people.
On my target of € 5,000
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Les héros de Gaëtane contre-attaquent
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Course des Héros Paris 2016
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Course des Héros Paris 2016
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
