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La collecte de Heïdi Brisson
by Heïdi Brisson for Association Française du Syndrome de Rett
Je cours, oui j'aime ça et j'ai décidé depuis cette année de courir pour soutenir de belles causes comme la recherche médicale par exemple. Je soutiens plus particulièrement l´Association Française du Syndrome de Rett qui fait un travail très important. En effet, le syndrome de Rett est un syndrome rare et les membres de l'association ont besoin de fonds pour financer leurs actions.
J'ai découvert cette cause grâce à une amie (Gloria pour ceux qui connaissent) qui m'a raconté l'histoire de Maxine , petite fille qu'elle connait bien et qui souffre du syndrome.
J'aimerais beaucoup pouvoir courir pour elle et pour les autres bien sûr! Mais pour cela j'ai besoin de vous:) en effet, on ne court que si on récolte assez^^
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative. Un petit geste multiplié par de nombreuses participations peut suffir!
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Heïdi Brisson
J'ai découvert cette cause grâce à une amie (Gloria pour ceux qui connaissent) qui m'a raconté l'histoire de Maxine , petite fille qu'elle connait bien et qui souffre du syndrome.
J'aimerais beaucoup pouvoir courir pour elle et pour les autres bien sûr! Mais pour cela j'ai besoin de vous:) en effet, on ne court que si on récolte assez^^
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome de Rett ou de faire la promotion de mon initiative. Un petit geste multiplié par de nombreuses participations peut suffir!
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Heïdi Brisson
Target
132%
So far, I've raised
€ 330
With help of people.
On my target of € 250
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We're raising funds together.
La SuperHypotonikGirl's Team
See who's in our group
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2017
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Course des Héros Paris 2017
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Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
