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La collecte d'Hector pour sa cousine
by Hector Lacresse for Connaître les Syndromes Cérébelleux
Coucou,
Il y a 3 ans, j'ai appris que ma cousine Capucine était atteinte d'une ataxie cérébelleuse, maladie neurodégénérative qui touche ses muscles et ses nerfs et qui l'empêche progressivement d'effectuer des gestes courants du quotidien (écrire, monter et descendre les escaliers, couper sa viande, ...). Avant, elle pouvait courir, faire du trampoline et du vélo, jouer au tennis, mais maintenant elle ne peut plus, elle n'a plus d'équilibre. Aujourd'hui elle marche debout toute seule, mais pour combien de temps encore, je ne sais pas.
Je voudrais que la recherche trouve le moyen de la soigner. Alors, j'ai décidé de prendre à nouveau le départ de la Course des Héros le 17 juin prochain pour collecter des fonds pour CSC pour aider à financer la recherche.
Vos dons ont permis de financer trois équipes de chercheurs pour travailler sur différents gènes dont celui de Capucine. Ils vont travailler dessus pendant plusieurs années et il va falloir continuer à les financer.
L'association CSC, (Connaitre les Syndrômes Cérébelleux) est une petite association sérieuse mais non médiatisée qui a besoin de nos dons pour que des chercheurs se concentrent sur cette maladie rare. Capucine et moi vous remercions pour votre soutien. Surtout n'hésitez pas à partager mon message autour de vous pour qu'on y arrive ! Je compte sur votre aide, merci beaucoup.
Votre don est sécurisé et déductible des impôts. Un don de 30€ et hop 20€ d'impôts en moins à payer l'année suivante ! Quelle joie pour tes parents ! Un reçu est immédiatement mis à votre disposition sur le site.
Merci pour votre soutien !
Bisous à tous,
Hector
Il y a 3 ans, j'ai appris que ma cousine Capucine était atteinte d'une ataxie cérébelleuse, maladie neurodégénérative qui touche ses muscles et ses nerfs et qui l'empêche progressivement d'effectuer des gestes courants du quotidien (écrire, monter et descendre les escaliers, couper sa viande, ...). Avant, elle pouvait courir, faire du trampoline et du vélo, jouer au tennis, mais maintenant elle ne peut plus, elle n'a plus d'équilibre. Aujourd'hui elle marche debout toute seule, mais pour combien de temps encore, je ne sais pas.
Je voudrais que la recherche trouve le moyen de la soigner. Alors, j'ai décidé de prendre à nouveau le départ de la Course des Héros le 17 juin prochain pour collecter des fonds pour CSC pour aider à financer la recherche.
Vos dons ont permis de financer trois équipes de chercheurs pour travailler sur différents gènes dont celui de Capucine. Ils vont travailler dessus pendant plusieurs années et il va falloir continuer à les financer.
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Connaître les Syndromes Cérébelleux
L'association CSC s'est engagée dans la lutte contre les maladies rares, ayant comme origine une atteinte du cervelet. CSC est une association d'intérêt général, sans but lucratif, à laquelle adhèrent des malades présentant des syndromes cérébelleux, leurs familles, leurs accompagnants, ou leurs amis. Depuis 1995, CSC a pour objectifs de soutenir la recherche médicale, d'informer sur ce que sont nos maladies rares et de soutenir les malades, leurs familles et leurs accompagnants.
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