Les "Chemins d'ELA" de Rieumes à Brax (31)

by ELA for Association ELA

Le club de "Rieumes Course à Pied" organise, le 22 juin, une course relais en soutien à l'association ELA qui lutte contre les leucodystrophies. Le club a décidé d'ouvrir le 1er "Chemin d'ELA"français qui reliera Rieumes à Brax, 2 villages de Haute-Garonne où vivent des enfants touchés par la maladie.

Pour rappeler le concept d'ELA "Mets tes baskets et bats la maladie", un basket en bois a été créé et servira de témoin aux 12 membres du club qui se relayeront durant les 36 km du trajet. Le départ de Rieumes se fera aux alentours de 6 h 30 devant la mairie. Le trajet à travers champs, chemins et sentiers passera par Sainte-Foy de Peyrolières, Saint-Lys, Fontenilles, Léguevin et Brax. L'équipe Rieumoise effectuera le dernier kilomètre ensemble pour remettre le témoin aux organisateurs de Brax, et participera dans en suivant à la "Foulée braxéenne", course dont le départ sera donné à 10 heures. Nous incitons les marcheurs et coureurs à pied à nous rejoindre à Brax pour participer soit à la marche de 5 km, soit à la course de 5 ou 10 km. Pour l'ouverture de ce "1er Chemin d'ELA", vous pouvez faire un don ou acheter des kms à raison de 5 € le km parcouru par nos athlètes.

Lors de la 2e "Boucle Rieumoise", qui se déroulera le 12 octobre prochain, les membres du club de course à pied de Brax feront le trajet en sens inverse et ramèneront le témoin à Rieumes.

 

A propos d'ELA

Fondée en 1992 et reconnue d'utilité publique depuis 1996, ELA regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre les leucodystrophies, des maladies génétiques dégénératives qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies. Depuis sa création, l'association a financé 447 programmes pour un total de 35,4 millions d'euros. Aider la recherche et accompagner dans leur quotidien les familles touchées par une leucodystrophie sont les priorités de l'association.


www.ela-asso.com

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Association ELA

Fondée en 1992 par Guy ALBA, l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales : l'ouïe, la vue, la locomotion.