Group for Association Française du Syndrome de Rett

Pour la première fois cette année, l’association TEPA « Tous Ensemble Pour Alix » relève le défi. 

Les projets de l'Association Française du Syndrome de Rett nous tiennent à cœur et nous avons décidé de collecter des dons pour contribuer à les financer.
Venez nous rejoindre le 17 juin sur la ligne de départ.
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.