La collecte de Gelsomina Parravicini

by Gelsomina Parravicini for ASAP for Children

Cette année encore, nous sommes tous mobilisés chez Ipsos pour aider notre collègue Armelle Vincent pour continuer de développer le traitement qui pourra sauver la vie d'enfants qui souffrent d'une maladie d'origine génétique très rare et neurodégénérative, la SMA-PME.
Chaque année vous repondez présent, et vos dons sont une aide précieuse : la recherche avance. Les espoirs grandissent !
Pour tous les enfants atteints de cette maladie rare, pour Armelle dont la détermination sans faille m'inspire tous les jours, parce que plus que jamais, en 2023, on peut gagner cette course contre la montre, je fais appel à la générosité de vous tous.
Rejoignez nous et faites un don à ASAP for Children via le biais de cette cagnotte.  Tous les dons bénéficient d'une déduction fiscale de 66% pour un don individuel, et 60% au titre du mécénat d'entreprise. 
C'est très facile et 100% sécurisé.
L'argent reste le nerf de la guerre : je compte sur vous !

Merci pour votre soutien!
Gelsomina
Target
62%
So far, I've raised

 930

With help of people.
On my target of  1,500
Your donation goes to ASAP for Children.
Payments are 100% secure.
Donations
Make the first
  • Offline donation
    -
     
  • See more
  • Total  930
We're raising funds together.
Ipsos France avec ASAP for Children
See who's in our group
I participate to the event
Course des Héros Paris 2023
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2023
ASAP for Children

!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!