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La collecte de Gaëlle Lelandais-Bussière
by Gaëlle Lelandais-Bussière for Association ECLAS
Bonjour à tous,
Je me lance dans la course des héros, en compagnie de ma soeur Aude. Nous avons décidé de soutenir l'Association ECLAS qui fait un travail très important. Cette association accompagne les familles des enfants atteints d'Amyotrophie Spinale (SMA).
Si vous le souhaitez, vous pouvez faire un don à Association ECLAS ou bien faire la promotion de notre initiative en transférant ce message. Vous pouvez également simplement nous encourager, en nous écrivant un petit mot !
Nous courrons en ayant une pensée particulière pour Maxime, le fils de Aude, mon filleul. Il était malheureusement atteint d'une SMA de type 1 et nous a quittées en avril 2010.
Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Gaëlle Lelandais-Bussière
Je me lance dans la course des héros, en compagnie de ma soeur Aude. Nous avons décidé de soutenir l'Association ECLAS qui fait un travail très important. Cette association accompagne les familles des enfants atteints d'Amyotrophie Spinale (SMA).
Si vous le souhaitez, vous pouvez faire un don à Association ECLAS ou bien faire la promotion de notre initiative en transférant ce message. Vous pouvez également simplement nous encourager, en nous écrivant un petit mot !
Nous courrons en ayant une pensée particulière pour Maxime, le fils de Aude, mon filleul. Il était malheureusement atteint d'une SMA de type 1 et nous a quittées en avril 2010.
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Gaëlle Lelandais-Bussière
Target
100%
So far, I've raised
€ 250
With help of people.
On my target of € 250
On my target of € 250
I participate to the event
Course des Héros Paris 2019
Course des Héros Paris 2019
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2019
Course des Héros Paris 2019
Association ECLAS
ECLAS est une association de parents qui se mobilisent pour avancer Ensemble Contre L'Amyotrophie Spinale de type 1, une maladie neuromusculaire qui touche les bébés et est la deuxième maladie de transmission autosomique récessive de l’enfant. L'association fédère de nombreuses familles. Elles y trouvent un soutien, mais aussi des repères et outils utiles au quotidien. ECLAS c'est surtout la force du collectif, un état d'esprit résolument positif. Avancer pas à pas face à la maladie et après.
