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La collecte de FLO
by FLORENCE Roussel for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Tous ceux qui me connaissent savent que je déteste courrir, alors si j'ai décidé de participer c'est parce que cette cause en vaut la peine!
Une partie des fonds collectés pour la PSP provient d'une collecte solidaire que nous avons organisée Cat et moi avec @lAtelier_de_Khadija_ , un lieu associatif hyper sympa et engagé à Rueil, situé au 9 rue Jean le Coz, j'ai abondé cette somme grâce à la déduction fiscale et je l'ai versée sur le compte de mon fils Alexandre Lavoué qui participe lui aussi!
Mais vous pouvez m'aider à aller plus loin!
Je participe en mémoire de mon père Jean-Marc, décédé en octobre 2018, pour rassembler des fonds pour l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive qui lutte contre cette maladie orpheline encore peu connue qui peu à peu vous emprisonne dans un corps de plus en plus raide...
Pour donner c'est super facile : 3 clics maximum, transaction 100% sécurisée et 66% de déduction fiscale, vraiment aucune raison d'hésiter
Une partie des fonds collectés pour la PSP provient d'une collecte solidaire que nous avons organisée Cat et moi avec @lAtelier_de_Khadija_ , un lieu associatif hyper sympa et engagé à Rueil, situé au 9 rue Jean le Coz, j'ai abondé cette somme grâce à la déduction fiscale et je l'ai versée sur le compte de mon fils Alexandre Lavoué qui participe lui aussi!
Mais vous pouvez m'aider à aller plus loin!
Je participe en mémoire de mon père Jean-Marc, décédé en octobre 2018, pour rassembler des fonds pour l'Association Paralysie Supranucleaire Progressive qui lutte contre cette maladie orpheline encore peu connue qui peu à peu vous emprisonne dans un corps de plus en plus raide...
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Target
85%
So far, I've raised
€ 680
With help of people.
On my target of € 800
On my target of € 800
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
