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A fond contre Fanconi
by Fabrice Kanengieser for Association Française de la Maladie de Fanconi
On a diagnostiqué à Anna en 2012 la maladie de Fanconi.
La maladie de Fanconi est une affection génétique très rare qui concerne environ 180 personnes en France.
La maladie se déclare le plus souvent dès la petite enfance et se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse dans la majorité des cas, diverses malformations associées (notamment les pouces chez Anna) très variables en gravité et en nombre et une susceptibilité accrue à certains types de cancer à l'age adulte.
Vous avez la possibilité d'aider les malades de Fanconi en faisant avancer la recherche. Faites un don à l'AFMF !
Et cerise sur le gâteau, vous me permettrez de suer durant 6km dans les allées du Parc de St Cloud... J'espère que vous serez là pour me supporter !!
La maladie de Fanconi est une affection génétique très rare qui concerne environ 180 personnes en France.
La maladie se déclare le plus souvent dès la petite enfance et se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse dans la majorité des cas, diverses malformations associées (notamment les pouces chez Anna) très variables en gravité et en nombre et une susceptibilité accrue à certains types de cancer à l'age adulte.
Vous avez la possibilité d'aider les malades de Fanconi en faisant avancer la recherche. Faites un don à l'AFMF !
Et cerise sur le gâteau, vous me permettrez de suer durant 6km dans les allées du Parc de St Cloud... J'espère que vous serez là pour me supporter !!
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On my target of € 12,000
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6 News
De retour du Maroc!!
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Fabrice Kanengieser - 6/2/14
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Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
