La collecte de Fabienne SIMON

by Fabienne SIMON for ASAP for Children

Depuis ses débuts avec ASAP for Children et plus que jamais dans la dernière ligne droite !

Le défi est désormais de financer la mise en œuvre concrète de l'essai clinique pour Garance, pour Satine et pour Charlie.

Que d’étapes franchies en 7 ans et désormais, le traitement est désormais prêt.

Je compte sur vous, pour les enfants et leurs familles.

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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!