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La collecte de Fabienne SIMON
by Fabienne SIMON for ASAP for Children
Pour tous les enfants atteints de cette maladie rare, pour Armelle et Olivier, les parents de Calixte dont le courage et la détermination sans faille forcent l'admiration au quotidien, parce que plus que jamais, en 2023, on peut gagner cette course folle contre la montre. Merci d'avance à tous de vos contributions, dons, like, partage... l'argent reste le nerf de la guerre pour financer les recherches et les traitements.
So far, I've raised
€ 1,860
With help of people.
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Ipsos France avec ASAP for Children
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Course des Héros Paris 2023
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Course des Héros Paris 2023
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
