Pour tous les enfants atteints de cette maladie rare, pour Armelle et Olivier, les parents de Calixte dont le courage et la détermination sans faille forcent l'admiration au quotidien, parce que plus que jamais, en 2023, on peut gagner cette course folle contre la montre. Merci d'avance à tous de vos contributions, dons, like, partage... l'argent reste le nerf de la guerre pour financer les recherches et les traitements.