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La collecte de Fabienne GALZIN
by Fabienne GALZIN for ASAP for Children
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ASAP for Children, fondée par Armelle VINCENT GERARD, qui effectue un travail remarquable pour vaincre la SMA-PME.
Cette maladie génétique neurodégénérative emporte les enfants à la fin de leur adolescence dans des conditions proches de celles de la maladie de Charcot.
Il y a 2 ans, cette maladie a emporté Calixte, la fille ainée d'Armelle, à l'âge de 15 ans. Garance, sa fille cadette âgée de 11 ans, souffre aujourd'hui de la même maladie.
Mais l'espoir est là : grâce aux progrès scientifiques, ce qui paraissait impossible hier devient aujourd'hui à portée de main. Les chercheurs sont tout près d'un traitement !
Ensemble, grâce à vous, nous pouvons faire la différence.
Pour Garance, pour tous les enfants touchés par la SMA-PME, merci du fond du cœur pour vos dons et votre soutien précieux ! Chaque geste compte.
Les dons sont collectés via Alvarum : c'est tout simple, 100% sécurisé et déductible à 66% de vos impôts. Un don de 50€ correspond in fine à 17€.
Merci infiniment pour votre générosité et votre mobilisation !
Cette maladie génétique neurodégénérative emporte les enfants à la fin de leur adolescence dans des conditions proches de celles de la maladie de Charcot.
Il y a 2 ans, cette maladie a emporté Calixte, la fille ainée d'Armelle, à l'âge de 15 ans. Garance, sa fille cadette âgée de 11 ans, souffre aujourd'hui de la même maladie.
Mais l'espoir est là : grâce aux progrès scientifiques, ce qui paraissait impossible hier devient aujourd'hui à portée de main. Les chercheurs sont tout près d'un traitement !
Ensemble, grâce à vous, nous pouvons faire la différence.
Pour Garance, pour tous les enfants touchés par la SMA-PME, merci du fond du cœur pour vos dons et votre soutien précieux ! Chaque geste compte.
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With help of people.
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Course des Héros connectée 2025
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ASAP for Children
!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence.
La solution : La thérapie Génique.
Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires.
Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants.
C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!
