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La collecte de Fabienne Liénard
by Fabienne Domenech for Association Française du Syndrome d'Angelman
Maxime est le petit fils de Claude. C'est un adorable petit garçon touché par la maladie d'Angelman.
Cette maladie rare affecte 1 enfant sur 20 000 en moyenne.
Dimanche 21 juin, Loïse et moi participons à la course des Héros, plus précisément pour l'Afsa afin de permettre de poursuivre et accélérer leurs recherches, déjà très avancées et prometteuses sur les souriceaux ... A quand sur nos petites têtes blondes ?
Vos dons , mêmes minimes seront toujours les bienvenus et sont déductibles de votre impôt à hauteur de 67% ; par exemple, un don de 50€ vous coûtera finalement que 17€.
Merci de votre soutien !
Fabienne Liénard
Cette maladie rare affecte 1 enfant sur 20 000 en moyenne.
Dimanche 21 juin, Loïse et moi participons à la course des Héros, plus précisément pour l'Afsa afin de permettre de poursuivre et accélérer leurs recherches, déjà très avancées et prometteuses sur les souriceaux ... A quand sur nos petites têtes blondes ?
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Fabienne Liénard
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Course des Héros Paris 2015
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
