TOUS ENSEMBLES POUR GUÉRIR LA SMA-PME

by Fabien Dominjon for ASAP for Children

C'est la quatrième année que nous mobilisons notre famille et nos proches pour soutenir ***ASAP for Children***. Cette association internationale finance la recherche, soutient, donne de l'espoir aux enfants atteints de SMA-PME, et à leur famille.

Nous comptons une nouvelle fois sur votre générosité pour remplir cette cagnotte et courir le 18 juin aux côtés de Charlie et Satine, et leurs formidables parents Claire & Florentin.

Les dons sont défiscalisés à 66% (pour 100€ de dons, 66€ seront déduits sur votre impôt sur le revenu 2022).
C'est très facile et 100% sécurisé. Une attestation fiscale vous sera envoyée par mail.
Merci pour votre soutien!
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!