Je m'apprête à courir les kilomètres de la Course des Héros le 18 juin prochain, pour que l'AFAO puisse remettre encore cette année le prix Fanny Selena 2023, en mémoire de deux petites étoiles décédées d'une atrésie de l'œsophage. Sur ce lien, l'histoire tragique de la petite Fanny : http://fanny-and-chiara.skyrock.com/ Chaque année, environ 200 enfants naissent en France avec une interruption de l'œsophage et des anomalies de la trachée. Cette malformation touche les enfants différemment ; si certains ont peu de séquelles, d'autres, malheureusement, ont des formes plus graves, comme une interruption sur plusieurs centimètres de l'œsophage, des anomalies graves de la trachée. Dans 50 % des cas, il existe d'autres malformations, cardiaques, ano-rectales, vertébrales, etc. Comme c'est une maladie rare, les équipes de recherche sont rares, et la prise en charge n'est pas toujours optimale. Les traitements reçus sont souvent lourds : diverses chirurgies, TOGD, dilatations, et ne sont pas sans risque. En effet, les très nombreuses radios à répétition augmentent la probabilité pour que ces opérés développent un cancer à l'âge adulte. L'AFAO a initié depuis 2007 une bourse afin d'encourager la recherche, et en particulier la recherche en ingénierie tissulaire. Sur ce lien, les prix donnés depuis 2007 et toutes les équipes qui en ont bénéficié : Prix recherche AFAO - AFAO - Association Française de l'Atrésie de l'Œsophage Certains projets de recherche ont ainsi pu démarrer, notamment à l'hôpital Saint-Louis, afin de reconstruire un œsophage et une trachée. Ce projet a reçu l'an dernier le soutien du ministère de la Santé et est en cours de transfert à l'homme, avec nous l'espérons, bientôt un essai clinique.