Nous avons créé l'association FOXP1 France il y a 2 ans avec d'autres familles afin de réunir et informer les familles touchées par ce syndrome rare qui concerne une cinquantaine de personnes en France et quelques cevtaines dans le monde. L'association a aussi pour but de soutenir la recherche pour espérer qu'il y ait un jour un traitement pouvant atténuer les troubles de ce syndrome complexe. FOXP1 est un géne essentiel au bon développement du cerveau, des poumons, des reins et du cœur entre autres. Les patients qui présentent une anomalie sur ce gène peuvent avoir des troubles autistiques, une déficience, des troubles du langage et des troubles moteurs parmi les symptômes les plus importants. Ces symptômes sont plus ou moins sévères selon les patients. L'association tente d'apporter de l'aide matérielle et humaine aux familles qui ont un quotidien parfois difficile afin de leur offrir des outils pour faire progresser les enfants/ adultes et/ ou du répit pour souffler. Toute aide financière est la bienvenue, même minime, et votre don sera une grande aide pour faire avancer notre cause. Merci à tous ceux qui contribueront à ma cagnotte pour la course des héros dont l'objectif est de courir le 19 juin prochain à Paris Au profit de FOXP1. MERCI ! Stephanie