Le 23 juin prochain, je cours avec ma famille lors de la Course des Héros, en version connectée. On court pour une association de notre choix, moi je soutiens l'Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage , AFAO, reconnue d'utilité publique par l'état et le gouvernement. L'AFAO soutient, accompagne et informe les adultes opérés, les parents et les proches des bébés qui naissent avec cette malformation digestive. Ils font un travail formidable! (voir le site) Pourquoi l'AFAO ? J'ai été opéré à ma naissance d'une Atrésie de l'oesophage de type 3, cette malformation congénitale m'empêchait de m'alimenter naturellement (l'oesophage n'est pas relié à l'estomac mais à la trachée). Une femme formidable m'a sauvé la vie, le chirurgien Mme Jacquier Catherine, opération très minutieuse sur un nouveau-né! Je lui dédie ma course le 23 Juin prochain , en courant avec ma famille de 8h à 15h, en version connectée. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Pour m'aider, je vous suggère de FAIRE UN DON , à Association Française de l'Atrésie de l'Oesophage ou de faire la promotion de mon initiative, pour avoir un maximum de fonds collectés et gagner mon dossard pour participer. Tous les fonds sont entièrement reversés à l'association .Parlez-en autour de vous et parlons tous ensemble de cette maladie. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci de votre soutien! Je compte sur vous. Manon Chelloug