Je vous présente mon petit-neveu, Gauthier. Il est atteint d'une maladie génétique rare : une délétion du gène FOXG1, lequel joue un rôle fondamental dans le développement du cerveau. Lorsque FOXG1 ne fonctionne pas correctement, les enfants ont de la peine à s'alimenter, s'asseoir, marcher, communiquer et être autonomes. Ce gène FOXG1 intéresse particulièrement la communauté scientifique et la recherche. Nous avons besoin de fonds pour financer les projets essentiels qui d'ici à 2 ans ouvriront les portes à des essais pré-cliniques et in fine pourront fournir aux enfants un traitement. Je soutiens l'Association FOXG1 France qui fait un travail très important pour toutes ces familles et pour mon petit-neveu. Ainsi, j'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Vous pouvez nous aider sur https://www.alvarum.com/sandrabaumlin Vos dons bénéficient de déduction fiscale de 66%. Merci pour votre soutien ! Sandra BAUMLIN