Pour ceux qui ne me connaissent pas, je m'appelle Robbi, petit Belge de 27 ans, atteint de mucoviscidose. Chance dans la malchance, je possède une forme assez légère de la maladie, ce qui n'a pas trop d'impact, d'un point de vue physique sur mon quotidien (tout en restant vigilant). Il y a quelques mois d'ici, j'ai cru perdre une amie muco qui m'est très chère, à court de traitements efficace, qui n'avaient d'effets que sur les symptômes, pas sur la cause en elle même. La fatalité allait gagné, lié à la frustration de l'impuissance, l'incapacité à faire quoi que ce soit ... Mais elle a pu bénéficier (après une longue attente qui ne devrait pas avoir lieu !) d'un traitement, le Kaftrio, qui lui a donné une nouvelle vie, une renaissance. J'ai donc décidé de m'inscrire à cette course de 8Km pour représenter cette maladie, ce combat. Pour que l'opinion publique change, que l'on comprenne les tenants et aboutissants d'une maladie bien plus complexe et impactante que les gens ne le pensent. Utiliser mon souffle pour en donner à ceux qui ont en besoin. Courir pour ceux qui ne le peuvent pas. Mais également permettre à tout ceux qui n'ont pas cette chance de pouvoir l'obtenir, de rendre cette maladie " importante " et non plus mortelle. Pour qu'à l'avenir, plus aucun muco n'aie à " attendre ", aidons la recherche à se développer ! Que plus aucune famille ne souffre, n'angoisse, se disent que leur enfant est condamné. Que plus aucun muco ne se sente impuissant, face à la fatalité, l'injustice, et surtout ne plus entendre " est-ce que tu vas mourir à 20 ans ? ". La recherche a progressé à pas de géant ces dernières années. Plusieurs traitements ont été mis au point récemment, qui ont un vrai impact sur la maladie ! Tandis que de nombreuses vies sont sauvées, beaucoup d'autres se sont bien améliorées ! Mais pour une grande partie des mucos ne rentrant pas dans les " critères ", il n'y a pas vraiment de solutions disponible actuellement ! Pour empêcher que cette maladie pourrisse encore des vies, soit mieux connue de l'opinion publique, et que les recherches sur les traitements novateurs ou existants s'intensifient, on a besoin de vos dons ! Redonnons et partageons du souffle et de l'espoir à ceux qui en ont besoin. Tant qu'il y a de la vie, il y a de l'espoir. Tant qu'il y a de l'espoir, il y a de la vie. Il n'y a pas de petits ou de gros dons. Tout les dons comptent. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Robbi Quetin