La Paralysie Supranucléaire Progressive, PSP, est une maladie neurologique rare et aujourd'hui incurable. Soutenir la recherche est fondamental pour trouver un moyen de ralentir l'évolution de cette maladie et peut être même la guérir. Nous avons besoin de vous ! Merci de contribuer à developper la recherche sur la PSP et la DCB grace à votre don fléché sur le co-financement de projets de recherche par l'association PSP France, qui réunit des malades et des familles touchées par ces maladies sur toute la France Les dons sont entièrement reversés par Alvarum.C'est très facile, 100% sécurisé et vous recevez un reçu fiscal..Merci pour votre soutien ! les équipes regionales PSP France