Il est temps, amis...famille...amis des amis..amis de la famille.. Inconnus... Certains le savent, Yaële a été diagnostiquée épileptique, une épilepsie sévère...des crises tous les jours et une pharmaco-résistance. Nous découvrons cette pathologie si peu connue et pourtant si répandue, nous avons besoin d'accepter..et aussi de se faire accepter donc de faire connaitre "CETTE ORAGE QUI PREND LA TETE" Le 20 juin nous serons à PARIS, pour tout cela, pour la course des héros et pour remercier l'association Epilepsie France qui depuis plusieurs mois nous éclaire et nous soutient pour rencontrer d'autres épileptiques et pour porter ce message de connaissance . Les sommes recoltees ne nous parviennent pas..elles vont directement à l association et croyez nous c est bien mieux... ils font tant pour nous...une prise en charge médicale et psycholgique... .plus on recoltera mieux se sera! nous sommes dans une bataille qui n est pas joué de façon équitable...cette action nous permet de nous sentir vivant et d agir maintenant.. Je ne vais pas vous apitoyer, je ne vais pas vous raconter notre quotidien, les nombreuses hospitalisations, les examens douloureux, les traitements lourds.. vous n'avez pas besoin de ca pour nous aider. Cependant si vous avez des questions, n'hésitez pas à nous contacter. Il n'y a pas de petits dons.. d'avance merci pour votre mobilisation.