Il y a 13 ans, j'ignorais ce qu'était l'achondroplasie, cette maladie génétique qui constitue la forme la plus fréquente du nanisme, se traduisant par un accroissement restreint osseux touchant essentiellement les membres, le tronc étant de taille classique. Il y a 13 ans, j'ignorais que la petite taille pouvait être liée aussi, à tout un ensemble d'autres pathologies, toutes plus contraignantes les unes que les autres. Puis Amélie, ma petite nièce, a débarqué dans nos vies, suscitant beaucoup d'inquiétude et d'interrogations Ses parents, et plus largement sa famille, nous avons pu trouver des réponses et apaisement auprès des membres de l'Association des Personnes de Petite Taille (L'APPT). J'ai rencontré des personnes, de petite taille ou pas, mues par une volonté sans borne pour accompagner les personnes de petite taille et leurs familles, pour sensibiliser le public et lutter contre les stéréotypes et idées reçues, pour participer à des projets d'aménagement d'espaces publics ou même des transports. Aujourd'hui, je sais l'importance de contribuer à une meilleure inclusion des personnes de petite taille dans les politiques publiques et la société. Alors, pour Amélie, Lilou, Esteban, Louca et tous les autres, le 26 juin 2022 je participerai à la course des héros au parc de Gerland afin de récolter des fonds pour l'APPT. Je compte sur vous pour m'aider à pouvoir être sur la ligne de départ et récolter un maximum de dons pour soutenir l'APPT. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est simple et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien et rendez vous pour la course des héros 2022 ! Nathalie