Quand un médecin vous remet le diagnostic de l'anomalie chromosomique de votre enfant et vous laisse sortir de son cabinet sans... rien, rien d'autre que les résultats de la recherche pangénomique, vous êtes bien démuni. Sans l'association Valentin Apac, qui fait un travail extraordinaire de recensement d'informations, nous n'aurions pas pu appréhender le syndrome dont notre fille de 6 ans est porteuse. Mettre des mots, lire des témoignages, trouver des contacts, nous aide à mieux assurer l'accompagnement d'Alix, une chipie pleine de vie et de ressources. Nous allons donc participer le 16 juin à la course des héros pour Alix et tous les généreux acteurs du handicap, de la génétique et de l'entraide. Merci de soutenir notre action par un don (à la suite duquel vous recevrez une attestation fiscale et vous bénéficierez en 2025 d'un crédit d'impôt de 66% de la somme versée).On vous embrasse!Nathalie et Stéphane