Le syndrome de l'X fragile est une maladie rare, génétique et héréditaire, la première cause de retard mental héréditaire et la deuxième cause de déficience intellectuelle après la trisomie 21. Il est présent chez un garçon sur 5.000 et une fille sur 9.000. Nous avons découvert ce handicap aux 4 ans de Luhan, suite à des troubles autistiques. Je soutiens Fragile X France qui fait un travail très important pour l'accompagnement des familles et pour la recherche. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions. Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Fragile X France ou de faire la promotion de mon initiative. Les dons sont reversés par Alvarum. C'est très facile et 100% sécurisé. Merci pour votre soutien! Luhan LE Parc et sa maman